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人源化Fab段噬茵体抗体库的构建及初步鉴定

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发表于 2019-5-13 15:26:02 | 显示全部楼层 |阅读模式
人源化Fab段噬茵体抗体库的构建及初步鉴定

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 楼主| 发表于 2019-5-13 16:12:52 | 显示全部楼层
摘要
目的:构建人天然Fab段噬菌体抗体库,为人源抗体的制备建立技术平台。
方法:正常健康人的外周血淋巴细胞中提取总RNA,用RT-PCR方法扩增人抗体轻链和重链Fd段基因,构建噬菌体抗体库,酶切鉴定有无插入片段并测序分析,用IL-2和地高辛进行富集筛选。
结果:最终构建的抗体库库容约为8.4×10的7次方,酶切鉴定显示有插入片段,抗体库重组率是70%,DNA测序分析证实抗体重链属IgG亚类,轻链为λ链。用IL-2和地高辛进行三轮筛选,抗体库均得到了不同程度的富集。
结论:成功构建了一个天然的人源化噬菌体抗体库,可用于下一步胰淀素人源化抗体的筛选、纯化和表达。

目前抗体库的种类主要有以下几种类型,本研究中构建的抗体库更像是全人源的,而非人源化抗体。


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 楼主| 发表于 2019-5-13 17:20:20 | 显示全部楼层
本帖最后由 潇湘妃 于 2020-4-19 14:38 编辑

实验材料:
大肠杆菌XLl一Blue,辅助噬菌体VCSMl3,噬菌粒载体pComb3XSS
血液来自30名正常健康人。分离外周血淋巴细胞,提取细胞总RNA。以Oligo(dT15)为引物,RNA为模板逆转录合成eDNA第一链。
然后参照文献设计的引物,分别扩增轻重链。
(1)重链可变区5’端引物:(Xho I:CTCGAG)
VHla:5'-CAGGTGCAGCTCGAGCAGTCTGGG-3’
VHlf:5'-CAGGTGCAGCTGCTCGAGTCTGGG-3
VH2f:5'-CAGGTGCAGCTACTCGAGTCGGG-3
VH3a:5'-CAGGTGCAGCTCGAGGAGTCTGGG-3’
VH3f:5'-GAGGTGCAGCTGCTCGAGTCTGGG-3’
VH4f5'-CAGGTGCAGCTGCTCGAGTCGGG-3’
VH6a:5'-CAGGTACAGCTCGAGCAGTCAGG-3’
VH6f5'-CAGGTGCAGCTACTCGAGTGGGG-3
(2)重链恒定区3’端引物(Spe I :ACTAGT):
CG1z5'-GCATGTACTAGTTTTGTCACAAGATTTGGG-3’
CG2a:5'-CTCGACACTAGTTTTGCGCTCAACTGTCTT-3’
CG3a:5'-TGTGTGACTAGTGTCACCAAGTGGGGTTTT-3’
CG4a:5'-GCATGAACTAGTTGGGGGACCATATTTGGA-3’

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 楼主| 发表于 2019-5-14 11:10:08 | 显示全部楼层
本帖最后由 潇湘妃 于 2019-5-18 22:15 编辑

(3)K轻链可变区5’端引物:
Vk1a5'-GACATCGAGCTCACCCAGTCTCCA-3
Vk1s:5'-GACATCGAGCTCACCCAGTCTCC-3’
Vk2a5'-GATATTGAGCTCACTCAGTCTCCA-3’
Vk3a5'-GAAATTGAGCTCACGCAGTCTCCA-3’
Vk3b:5'-GAAATTGAGCTCACGCAGTCTCCA-3’
文中Vk3a和Vk3b序列一模一样,查引用的参考文献,原文的Vk3b在蓝色加粗处G应该是兼并碱基G/A。

(4)K轻链恒定区3’端引物:
Ck1d:5'-GCGCCGTCTAGAATTAACACTCTCCCCTGTTGAAGCTCTTTGTGACGGGCGAACTCAG-3’


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 楼主| 发表于 2019-5-18 22:30:19 | 显示全部楼层
本帖最后由 潇湘妃 于 2019-5-18 22:51 编辑

(5)λ轻链可变区5’端引物:
VL1:5'-AATTTTGAGCTCACTCAGCCCCAC-3’
VL2: 5'-TCTGCCGAGCTCCAGCCTGCCTCCGTG-3’
VL3:5'-TCTGTGGAGCTCCAGCCGCCCTCAGTG-3’
VL4: 5'-TCTGAAGAGCTCCAGGACCCTGTTGTGTCTGTG-3’
VL5:5'-CAGTCTGAGCTCACGCAGCCGCCC-3’
VL6:5'-CAGACTGAGCTCACTCAGGAGCCC-3’
VL7:5'-CAGGTTGAGCTCACTCAACCGCCC-3’
VL8:5'-CAGGCTGAGCTCACTCAGCCGTCTTCC-3’

(6)λ轻链恒定区3’端引物:
Cλ2:5'-CGCCGTCTAGAATTATGAACATTCTGTAGG-3’


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 楼主| 发表于 2019-5-19 10:28:51 | 显示全部楼层
本帖最后由 潇湘妃 于 2019-5-19 10:39 编辑

K链和入链PCR产物通过Sac I和Xba I连接到噬菌粒载体pComb3XSS,构建轻链库。
随机挑取10个菌落对轻链库进行Sac I和Xba I双酶切鉴定,轻链库的重组率为100%。

重链Fd段PCR产物通过Xho I和Spe I插入到轻链库噬粒中,库容为8.4 X 10的7次方。
随机挑取10个克隆进行酶切鉴定,重组率为70%。

可以随机选取阳性克隆的菌株进行测序,测序结果与GeneBank已知DNA序列进行同源性比对,分析轻链和重链的属性和同源性。


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 楼主| 发表于 2019-5-19 11:35:06 | 显示全部楼层
本帖最后由 潇湘妃 于 2020-4-19 14:41 编辑

噬菌体抗体库的质量主要包括抗体库的容量及其多样性
抗体库容量越大,筛选到特异性抗体的几率就越大,其亲和力也越高。
抗体库的多样性越好,越容易获得高亲和力抗体。
为构建多样性好的抗体库,本文从30名正常健康人的外周血淋巴细胞中提取总RNA,经40对引物(应该45对?重链8*4对,轻链5*1对加8*1对)RT-PCR扩增出Fab抗体基因片段,采用转化效率高的电转化法进行多次转化以累积库容,最终构建了约8.4×10^7的天然人源Fab抗体库,重组率达到了70%。

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 楼主| 发表于 2019-5-19 12:16:11 | 显示全部楼层
将IL-2和地高辛分别稀释至浓度为50 ug/ml包被酶联板,作为抗原对噬菌体抗体库进行了3轮“吸附-洗脱-扩增”的筛选,第3轮比第1轮分别增加48倍和38倍,说明特异性噬菌体抗体得到了富集。

为下一步筛选Amylin胰淀素抗体做准备。

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发表于 2024-8-28 11:32:26 | 显示全部楼层
潇湘妃 发表于 2019-5-19 10:28
K链和入链PCR产物通过Sac I和Xba I连接到噬菌粒载体pComb3XSS,构建轻链库。
随机挑取10个菌落对轻链库进 ...

楼主,噬菌粒上没找到XhoⅠ酶切位点
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发表于 2024-9-9 14:48:58 | 显示全部楼层
本帖最后由 黄帮主 于 2024-9-9 14:50 编辑



3XSS上有Xho I酶切位点。

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这个网站是我建设的,我把她当成一个整理本在使用,喜欢的话欢迎你也来用。
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