Dual-Function Antibodies to Yersinia pestis LcrV Required for Pulmonary Clear...

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使用10 ~ 200g纯化的多克隆和单克隆抗lcrv进行了初步检测，以监测该检测中抗体活性的浓度依赖性增加。结果显示，在100 ?g抗体时，中和活性达到峰值。
天哪不是浓度越高保护效果越好用 100 ?g 兔多克隆 a-LcrV 预孵育阻止了 Yop 注射，因为仅观察到 27% 的半胱天冬酶活化（与未处理的巨噬细胞野生型感染的结果相比，P ≤ 0.05）（图 2）。 然而，BA5 和 AH1 两种 MAb 能够阻断YOP注射，平均分别是未处理对照水平的 68%（P≤0.05）和 61%（P≤0.05）。 将 BA5 或 AH1 的量减少一半（50 μg）也降低了对 caspase 激活的抑制，表明这些 MAb 以浓度依赖性方式阻断了 TTSS（数据未显示）。 所有其他 MAb无法阻止 TTSS。

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鉴定LcrV单抗组合对TTSS活性增加：
抗体对抗原的多价占据可能导致改善甚至协同的中和活性。 我们首先通过预测哪些 MAb 组合可能能够同时占据 LcrV 来对此进行测试。 为此，我们使用了 VMD 1.8.6 软件 (31) 并公布了 LcrV 的结构信息
(16). 这种方法预测 BA5 和 AH1 可以同时结合抗原。 预测 MAb E11 结合与 BA5 重叠的表位，因此这两种 MAb 可能无法将 LcrV 结合在一起。 当 BA5 和 AH1 都占据 LcrV 时，预测 MAb AG7 和 4G2 都结合抗原。 MAbs BD5 和 C12 被预测不能用 BA5 和 AH1 占据抗原。

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竞争ELISA
当 BA5 被生物染色时，未贴标签的 BA5 可以竞争 结合rLcrV ，但 AH1 和 4G2 都无法竞争（图）​
同样，当 AH1 被生物染色，未贴标签的 AH1可以竞争结合 rLcrV ，但不是 BA5 或 4G2都无法竞争

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https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2786391/