抗体药物靶点--B淋巴细胞刺激因子（BLyS）

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B淋巴细胞刺激因子（BLyS）

Shu等于1999年首先发现并克隆的一种新的细胞因子，是肿瘤坏死因子（TNF）家族的第13位成员。
BLyS结合到BAFF-R、TACI、BCMA3个受体上，作为B淋巴细胞的共刺激因子，参与体液免疫调控，在维持B细胞动态平衡中发挥重要作用。
BlyS主要是由单核细胞、巨噬细胞和活化的T细胞表达，既可以结合在细胞膜上，也可以在蛋白酶切割后进入细胞质成为可溶蛋白。可溶形式的BAFF对B细胞的发育是必须的。
在生理条件下，BLyS不仅可诱导B淋巴细胞的增生，分化及存活延长，而且还参与了T细胞的活化与应答；
在病理情况下，BLyS的过表达则与自身免疫性疾病和一些B细胞肿瘤的发生和发展密切相关。
BlyS和APRIL（a proliferation-inducing ligand）是TNF配体超家族的两个相关的成员蛋白，能够促进B细胞生存、活化和成熟，在自身免疫病中有重要作用，APRIL与BlyS形成异源三聚体，促进细胞活化。
B细胞的成熟主要依赖BlyS，而APRIL主要与抗原呈递B细胞结合，结合到BCMA，促进长期的浆细胞生存。BlyS还能够促进T细胞的活化、增殖和分化。

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上市药物：  
贝利单抗（belimumab）
葛兰素史克( GSK，一跨国制药公司)，在美国、加拿大和欧洲 被批准作为狼疮( 系统性红斑狼疮，SLE )的治疗药物。Belimumab是人源IgG1单抗，识别BlyS并阻止BlyS结合到B细胞上，该药物还在开发用于狼疮性肾病。