Effect of mucosal and systemic immunization with virus-like particles of seve...

青花瓷

目前尚无有效的特异性抗SARS-COV病毒药物，开发疫苗对高危人群接种是很好的防控措施。
已用于研究的疫苗包括DNA疫苗，腺病毒介导的病毒颗粒疫苗，灭活疫苗，基因工程亚单位疫苗，病毒样颗粒。
先前已经证实SARS-CoV S和N蛋白的DNA疫苗能引起强有力的体液免疫和细胞免疫。
也证实了对小鼠皮下注射高剂量（100ug)的SARS-CoV VLPs能诱导产生SARS特异性抗体和Th1型细胞免疫。
疫苗的免疫途径，次数，剂量和时间都是影响免疫效果的因素。CpG在以往报道中认为在鼻滴接种抗原时，是增强小鼠的系统免疫和粘膜免疫的一个强有力佐剂。本文中评价了以CpG作为佐剂，低剂量SARS VLPS的免疫原性。
① 不同的免疫途径（腹腔注射或者鼻滴）都能诱导产生特异性的血清IgG，鼻滴组滴度较低。佐剂没有明显加强免疫效应。
② 腹腔注射加佐剂组，在阴道分泌物和粪便，肺和肠组织中能检测到SigA。
③ 鼻滴组小鼠的阴道分泌物，粪便，唾液，以及肺和肠组织中都能检测到SIgA，并且佐剂CpG能增加阴道分泌物和肺，小肠的粘膜免疫反应。

鉴于灭活疫苗通过鼻滴的途径免疫小鼠，在血清，唾液，肺和肠组织中检测不到特异性IgA，以上结果说明，VLPs免疫原性比灭活疫苗要好。

青花瓷

腹腔免疫组和鼻滴组小鼠的血清中，以及鼻滴组小鼠阴道分泌液中能检测到较高滴度的中和抗体。其中，鼻滴组小鼠血清中和抗体滴度是腹腔注射组的5倍。
加佐剂的组是未加佐剂组的25倍。

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ELISPOT检测腹腔免疫组的小鼠血清中IFN-r水平较高。细胞免疫主要以分化为TH1类细胞为主。
鼻滴组显示只有微弱的细胞免疫，数据未给出
和之前报道一致，Qβ-VLP鼻滴诱导很低的细胞免疫